Аміноксильні радикали
Було запропоновано приєднати статтю Нітроксильні радикали до цієї статті або розділу, але, можливо, це варто додатково обговорити. Пропозиція з червня 2019. |
Аміноксильні радикали (рос. аминоксильные радикалы, [нитроксилы], англ. aminoxyl [nitroxyl] radicals) — радикали зі структурою R2NO• ↔ R2N•+-O-. Це похідні гідроксиламіну, утворені внаслідок віднімання атома H від гідроксильної групи. Мають нітроксильну групу N-O•, неспарений електрон якої знаходиться на антизв'язуючій π-орбіталі, утвореній з 2pzорбіталей атомів O та N (гібридизація атома N близька до sp2), довжина зв'язку N-O проміжна між одинарним i подвійним зв'язками в NO-сполуках. Такі радикали вирізняються високими дипольними моментами (1·10-29 Кл м i більше), а їх стабільність зумовлюється специфікою трьохелектронного азот-кисневого зв'язку. Здатні диспропорціонувати:
- 2 R(RCH2)N-O• → R(RCH2)N-OH + R(RCH=)N→O.
У ряді випадків можуть бути виділеними. Пр., біс(хлорометил)аміноксил (ClCH2)2N-O•.
Синоніми нітроксильний радикал, нітроксид IUPAC не рекомендує, як і застарілий термін амініл оксид.
Література[ред. | ред. код]
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.