Бемніфосбувір
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| Propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-[2-amino-6-(methylamino)purin-9-yl]-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | |
| PubChem | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C24H33FN7O7P |
| Мол. маса | 581,542 г/моль |
| SMILES | & |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | НД |
| Метаболізм | НД |
| Період напіврозпаду | НД |
| Виділення | НД |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності | |
| Лег. статус |
? (US) |
| Шляхи введення | перорально |
Бемніфосбувір англ. Bemnifosbuvir, відомий також як AT-527 та RO7496998 — синтетичний експериментальний противірусний препарат, розроблений у лабораторії компанії «Atea Pharmaceuticals», та ліцензований компанією «Roche» для клінічних досліджень, який за хімічною структурою є нуклеотидним аналогом, та розроблений для лікування гепатиту C.[1][2] Бемніфосбувір є біодоступною гемісульфатною сіллю сполуки AT-511, яка метаболізується за кілька етапів до активного нуклеотидтрифосфату AT-9010, який діє як інгібітор РНК-полімерази, що перешкоджає реплікації вірусу. Препарат досліджувався для лікування хвороб, спричинених коронавірусами, зокрема й спричинених SARS-CoV-2.[3] Бемніфосбувір показав хороші результати на ранніх стадіях клінічних досліджень, але пізніші стадії досліджень дали суперечливі результати, тому запланована 3 фаза клінічних досліджень препарату перенесена на пізніший термін, і її результати очікуються не раніше кінця 2022 року.[4][5]
Див. також[ред. | ред. код]
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Berliba E, Bogus M, Vanhoutte F, Berghmans PJ, Good SS, Moussa A, Pietropaolo K, Murphy RL, Zhou XJ, Sommadossi JP (Вересень 2019). Safety, pharmacokinetics and antiviral activity of AT-527, a novel purine nucleotide prodrug, in HCV-infected subjects with and without cirrhosis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. doi:10.1128/AAC.01201-19. PMC 6879261. PMID 31570394.
{{cite journal}}: Недійсний|displayauthors=6(довідка) (англ.) - ↑ Good SS, Moussa A, Zhou XJ, Pietropaolo K, Sommadossi JP (2020). Preclinical evaluation of AT-527, a novel guanosine nucleotide prodrug with potent, pan-genotypic activity against hepatitis C virus. PLOS ONE. 15 (1): e0227104. Bibcode:2020PLoSO..1527104G. doi:10.1371/journal.pone.0227104. PMC 6949113. PMID 31914458.
{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання) (англ.) - ↑ Good SS, Westover J, Jung KH, Zhou XJ, Moussa A, La Colla P, Collu G, Canard B, Sommadossi JP (Березень 2021). AT-527, a Double Prodrug of a Guanosine Nucleotide Analog, Is a Potent Inhibitor of SARS-CoV-2 In Vitro and a Promising Oral Antiviral for Treatment of COVID-19. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 65 (4). doi:10.1128/AAC.02479-20. PMC 8097421. PMID 33558299.
{{cite journal}}: Недійсний|display-authors=6(довідка) (англ.) - ↑ Lowe D (19 жовтня 2021). AT-527 Fails a Phase II. In the Pipeline. Science.org. Архів оригіналу за 25 жовтня 2021. Процитовано 9 листопада 2021. (англ.)
- ↑ Fidler B, Gardner J (19 жовтня 2021). Atea, Roche change plans for oral COVID-19 drug after trial setback. Biopharmadive.com. Архів оригіналу за 17 листопада 2021. Процитовано 9 листопада 2021. (англ.)
