Препарати крові
Препарати крові[1][2] або компоненти крові[3] — будь-яка терапевтична речовина, виготовлена з крові людини.[4]
Це включає нативну кров; компоненти крові; і похідні плазми. Цільну кров зазвичай не використовують у трансфузіології. Компоненти крові включають: концентрати або суспензії еритроцитів; тромбоцити, отримані з цільної крові або за допомогою аферезу; плазма; і кріопреципітат. Похідні плазми — це білки плазми, отримані в умовах фармацевтичного виробництва, до них належать: альбумін; концентрати факторів згортання; та імуноглобуліни.
Зміст[ред. | ред. код]
Єдиного чіткого термінологічного визначення, що таке препарати крові станом на 2023 рік не було. Згідно одних джерел, препарати крові є: будь-якими продуктами плазми[5], згідно інших — будь які елементи крові[2]. В ATX класифікації є лиш «білкові фракції плазми крові»[6]
Україна[ред. | ред. код]
Згідно Наказу МОЗ України № 211[7], до компонентів крові належать:
Еритроцити:
- — еритроцити;
- — еритроцити у додатковому розчині (завись еритроцитів);
- — еритроцити з видаленим тромболейкоцитарним шаром;
- — еритроцити з видаленим тромболейкоцитарним шаром у додатковому розчині (завись еритроцитів з видаленим тромболейкоцитарним шаром);
- — еритроцити, збіднені на лейкоцити;
- — еритроцити, збіднені на лейкоцити, у додатковому розчині;
- — еритроцити відмиті; — еритроцити, аферез.
Тромбоцити:
- — тромбоцити, відновлені з дози крові;
- — тромбоцити, відновлені з дози крові, збіднені на лейкоцити;
- — тромбоцити (концентрат тромбоцитів), аферез;
- — тромбоцити відновлені, об'єднані в одну дозу;
- — тромбоцити відновлені, об'єднані в одну дозу, збіднені на лейкоцити.
Плазма:
- — плазма заморожена;
- — плазма свіжозаморожена;
- — плазма, збіднена кріопреципітатом (кріосупернатантна плазма);
- — плазма лейкофільтрована;
- — кріопреципітат заморожений.
Гранулоцити:
- — гранулоцити, аферез.
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ КМУ. Постанова від 15 вересня 2021 р. № 961 Про затвердження Порядку тимчасового зупинення експорту препаратів крові, вироблених із заготовленої на території України плазми крові для фракціонування
- ↑ а б Клінічні аспекти трансфузіології: навч. посіб. / О. О. Потапов, М. М. Рубанець, О. П. Кмита. — Суми: Сумський державний університет, 2019. — 397 с. Ел.джерело ISBN 978-966-657-773-6. С.40
- ↑ ПЕРЕЛИВАННЯ КРОВІ ТА КРОВОЗАМІННИКІВ 2016. С.8
- ↑ The Clinical Use of Blood Handbook (PDF). Geneva: WHO. 2002.
- ↑ НОМЕНКЛАТУРА КОМПОНЕНТІВ ТА ПРЕПАРАТІВ КРОВІ
- ↑ B05A A Кровозамінники та білкові фракції плазми крові
- ↑ Наказ МОЗ України від 09.03.2010 № 211 «Порядок контролю за дотриманням показників безпеки та якості донорської крові та її компонентів» чинний станом на 2023 р.
Література[ред. | ред. код]
- О.О. Павлов, В.І. Більченко, А.М. Білоусов, В.В. Яворський, О.І. Малигон (2015). КОМПОНЕНТИ КРОВІ ТА ЇХ ЗАСТОСУВАННЯ (PDF). Харків: ХМАПО. Процитовано 27 червня 2023.
- Basu D, Kulkarni R. Overview of blood components and their preparation. Indian J Anaesth. 2014 Sep;58(5):529-37. DOI:10.4103/0019-5049.144647. PMID 25535413; PMCID: PMC4260297
Посилання[ред. | ред. код]
- (англ.)Blood products ВООЗ
- (англ.)3.3: Blood products JPAC
- (англ.)Blood & Blood Products FDA
