Трифеніламін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Трифеніламін
Інші назви Трифеніламін
N,N,N-Трифеніламін
N,N-Дифенілбензенамін
Ідентифікатори
Номер CAS 603-34-9
PubChem 11775
Номер EINECS 210-035-5
RTECS YK2680000
SMILES c3c(N(c1ccccc1)c2ccccc2)cccc3
InChI 1/C18H15N/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
Властивості
Молекулярна формула C18H15N
Молярна маса 245,32 г/моль
Зовнішній вигляд білий твердий
Густина 0,774 г/см3
Тпл 127
Розчинність (вода) майже нерозчинний
Небезпеки
ГДК (США) немає[1]
R-фрази R20

R21 R22

S-фрази S26, S36
Головні небезпеки Подразник (Xi)
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Трифені́ламі́н (англ. Triphenylamine) — органічна сполука з формулою (C6H5)3N. На відміну від більшості амінів, трифеніламін не є осно́вним.

Трифеніламін може бути отриманий шляхом арилювання дифеніламіну.[2]

Його похідні мають корисні властивості в електропровідності та електролюмінесценції, і вони використовуються в OLED як діркові провідники.[3]

Див. також

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0643. Національний інститут охорони праці (NIOSH).
  2. F. D. Hager «Triphenylamine» Org.
  3. Wei Shi, Suqin Fan, Fei Huang, Wei Yang, Ransheng Liu and Yong Cao «Synthesis of Novel Triphenylamine-based Conjugated Polyelectrolytes and Their Application to Hole-Transport Layer in Polymeric Light-Emitting Diodes» J. Mater.