Цефтаролін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Цефтаролін
Систематизована назва за IUPAC
(6R,7R)-7-[(2Z)-2-ethoxyimino-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
Класифікація
ATC-код J01DI02
PubChem 9852981
CAS 400827-46-5
DrugBank
Хімічна структура
Формула C24H25N8O10PS4 
Мол. маса 744,73666 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 100%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 2,5 год.
Екскреція Нирки, фекалії
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ЗІНФОРО,
«ЕйСіЕс Добфар С.п.А.»,Італія
UA/13160/01/01
23.09.2013-23/09/2018

Цефтаролін — антибіотик з групи цефалоспоринів V покоління[1] для парентерального застосування. Цефтаролін розроблений американською компанією «Forest Laboratories», а випускається по ліцензії японської компанії «Takeda»[2] під торговельними марками «Зінфоро» і «Тефларо».

Фармакологічні властивості

[ред. | ред. код]

Цефтаролін- антибіотик широкого спектра дії. Препарат діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки бактерій. Проявляє активність щодо наступних збудників: стрептококів, стафілококів, Haemophilus spp., клебсієли, Escherichia coli, Morganella morganii. Нечутливими до препарату є клостридії, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, мікоплазми, хламідії, легіонелли, пептостептококи, туберкульозна паличка, малочутливим до антибіотика є Pseudomonas aeruginosa.[3][1]

Фармакодинаміка

[ред. | ред. код]

Після внутрішньовенного введення цефтаролін рівномірно розподіляється в організмі, препарат погано зв'язується з білками плазми крові. Дани за проникнення через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр та виділення в грудне молоко відсутні. Цефтаролін метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Цефтаролін виводиться з організму переважно із сечею у вигляді неактивних метаболітів, частково виводиться із калом. Період напіввиведення препарату становить 2,5 години, цей час може збільшуватись при нирковій недостатності.

Показання до застосування

[ред. | ред. код]

Цефтаролін застосовують при лікуванні інфекцій, викликаних чутливими до препарату збудниками — ускладнених інфекцій шкіри і підшкірної клітковини та негоспітальній пневмонії.

При застосуванні цефтароліну спостерігають наступні побічні реакції[4]:

Протипокази

[ред. | ред. код]

Цефтаролін протипоказаний при підвищеній чутливості до β-лактамних антибіотиків. З обережністю застосовується препарат при вагітності, годуванні грудьми, при нирковій недостатності.

Форми випуску

[ред. | ред. код]

Цефтаролін випускається у вигляді порошку в флаконах для ін'єкцій по 0,6 г.

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. а б http://www.health-medix.com/articles/liki_ukr_plus/2011-03-01/11DVSZOS.pdf
  2. Parish D, Scheinfeld N (Лютий 2008). Ceftaroline fosamil, a cephalosporin derivative for the potential treatment of MRSA infection. Current Opinion in Investigational Drugs (London, England : 2000). 9 (2): 201—9. PMID 18246523. (англ.)
  3. http://cid.oxfordjournals.org/content/52/9/1156.full (англ.)
  4. ЗИНФОРО. Описание препарата в справочнике Видаль. (рос.)

Джерела

[ред. | ред. код]