KCNE1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KCNE1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KCNE1, ISK, JLNS, JLNS2, LQT2/5, LQT5, MinK, potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1
Зовнішні ІД OMIM: 176261 MGI: 96673 GeneCards: KCNE1
Пов'язані генетичні захворювання
Jervell-Lange Nielsen syndrome, Romano–Ward syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_008424
NM_001362456
RefSeq (білок)
NP_032450
NP_001349385
Локус (UCSC) Хр. 21: 34.45 – 34.51 Mb Хр. 16: 92.14 – 92.16 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNE1 (англ. KCNE1 protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 21-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 129 амінокислот, а молекулярна маса — 14 645[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MILSNTTAVTPFLTKLWQETVQQGGNMSGLARRSPRSGDGKLEALYVLMV
LGFFGFFTLGIMLSYIRSKKLEHSNDPFNVYIESDAWQEKDKAYVQARVL
ESYRSCYVVENHLAIEQPNTHLPETKPSP

Локалізований у мембрані.

Література

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNE1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, (англ.) . Архів оригіналу за 26 вересня 2015. Процитовано 13 вересня 2017.
  5. UniProt, Q6FHJ6 (англ.) . Архів оригіналу за 14 листопада 2016. Процитовано 13 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]