KCNJ16

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KCNJ16
Ідентифікатори
Символи KCNJ16, BIR9, KIR5.1, potassium voltage-gated channel subfamily J member 16, potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16, HKTD
Зовнішні ІД OMIM: 605722 MGI: 1314842 HomoloGene: 23112 GeneCards: KCNJ16
Пов'язані генетичні захворювання
періодонтит[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001252207
NM_001252208
NM_001252209
NM_001252210
NM_010604
RefSeq (білок)
NP_001239136
NP_001239137
NP_001239138
NP_001239139
NP_034734
Локус (UCSC) Хр. 17: 70.05 – 70.14 Mb Хр. 11: 110.86 – 110.92 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNJ16 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily J member 16) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 418 амінокислот, а молекулярна маса — 47 949[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSYYGSSYHIINADAKYPGYPPEHIIAEKRRARRRLLHKDGSCNVYFKHI
FGEWGSYVVDIFTTLVDTKWRHMFVIFSLSYILSWLIFGSVFWLIAFHHG
DLLNDPDITPCVDNVHSFTGAFLFSLETQTTIGYGYRCVTEECSVAVLMV
ILQSILSCIINTFIIGAALAKMATARKRAQTIRFSYFALIGMRDGKLCLM
WRIGDFRPNHVVEGTVRAQLLRYTEDSEGRMTMAFKDLKLVNDQIILVTP
VTIVHEIDHESPLYALDRKAVAKDNFEILVTFIYTGDSTGTSHQSRSSYV
PREILWGHRFNDVLEVKRKYYKVNCLQFEGSVEVYAPFCSAKQLDWKDQQ
LHIEKAPPVRESCTSDTKARRRSFSAVAIVSSCENPEETTTSATHEYRET
PYQKALLTLNRISVESQM

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Tanemoto M., Abe T., Uchida S., Kawahara K. (2014). Mislocalization of K+ channels causes the renal salt wasting in EAST/SeSAME syndrome. FEBS Lett. 588: 899—905. PMID 24561201 DOI:10.1016/j.febslet.2014.02.024

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNJ16 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6262 (англ.) . Архів оригіналу за 26 жовтня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9NPI9 (англ.) . Архів оригіналу за 24 жовтня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]